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药物临床试验:CTR20232423 | TB001注射液
CTR20232423 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、
耐受
性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB001注射液和注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232156 | HV-101注射液
...疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231937 | KN056注射液
CTR20231937 | KN056注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和
耐受
性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230658 | 注射用HRS-8427
...菌感染 注射用HRS-8427在肾功能不全受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国肾功能不全受试者中的多中心、平行、开放的药代动力学和安全性研究 HRS-8427-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及
耐受
性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研究(SIRIUS-SLE 1) CVAY736F12301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222373 | QLH11811片
...11在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202555 | XW001吸入溶液
...毒感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和
耐受
性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床研究 SCW1201-3011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
发布于
1年前
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