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药物临床试验:CTR20221471 | ICP-488
...评价ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 ICP-CL-01001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858注射液
CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和
耐受
性的I期临床试验 TQB2858-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性
耐受
性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂
CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、
耐受
性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
...慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及药效学特征的I期临床研究 PA1010-102
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
...心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190964 | QL1604注射液
CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001;1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240363 | RAY1225注射液
CTR20240363 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 RAY1225注射液II期临床试验 评价RAY1225注射液在超重/肥胖患者的安全性、
耐受
性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 RAY1225-23-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240206 | MBS314
...价MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究。 MBS314-CT101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451
...至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和
耐受
性的3 期、24 周、随机、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET-Ignite) 20210142
CDE
发布于
1年前
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