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药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
...药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研究 HP568-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244063 | SYN818片
...制剂)单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片
... 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
...临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床研究 DTYX21037PI
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗
...设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、
耐受
性和免疫原性的I/II期临床试验 SCTV04C-X201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117注射液
...床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250676 | 醋酸地非法林片
...究 醋酸地非法林片在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动 力学,食物影响以及绝对生物利用度的 I 期临床研究 GW863-PI-I
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243809 | H021片
...对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究 注射用熊果酸纳米脂质体I期多次
耐受
性及药代动力学研究 UAL20100310
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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