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药物临床试验:CTR20251143 | 注射用SHR-9803
...射用SHR-9803单药或联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心I/II期临床研究 SHR-9803-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253442 | AY-1001片
...中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性和
耐受
性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 AYSH-I-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244184 | WST04制剂(胶囊)
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和
耐受
性研究 DTLY24024PI
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233820 | HRS-9057片
...研究 HRS-9057片在中国健康志愿者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...滴眼液I期临床试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体
耐受
性试验 BYKT-001/001-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150161 | 注射用APG-1387
...期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、
耐受
性以及药代动力学/药效动力学研究 APG-1387-CH-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171159 | 达沙替尼片
...沙替尼片 进行中-招募中 治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不
耐受
的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132669 | 他克莫司胶囊
...完成 激素治疗不充分的重症肌无力 评价他克莫司对激素
耐受
重症肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F506-CL-0611(MG)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211453 | SYHA1805片
...床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床研究 HA1806-CSP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201328 | 注射用IBI362
CTR20201328 | 注射用IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib/II期研究 IBI362在血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者多次给药的人体
耐受
性和药代/药效动力学研究 CIBI362A101;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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