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药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及
耐受
性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研究(SIRIUS-SLE 1) CVAY736F12301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243730 | 注射用HS-20093
...HS-20093联合治疗在晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-20093-105
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243336 | HS-20117注射液
CTR20243336 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244570 | SS-001 软膏
...S)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的 Ⅰ 期临床试验 SS-001-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244547 | NH160030片
...非癌性慢性疼痛患者中评价NH160030片单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡的I期临床研究 NH160030-11
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB750注射液
...索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和
耐受
性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片
CTR20241476 | APG-2575片 进行中-招募中 新诊断的老年或不
耐受
标准化疗的急性髓系白血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病III期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片
...患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、
耐受
性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、双盲(受试者和研究者)、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究。 注射用熊果酸纳米脂质体I期单次
耐受
性及药代动力学研究 UAL20090530
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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