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药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片
...患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、
耐受
性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、双盲(受试者和研究者)、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242299 | HS-10382片
...究 HS-10382联合治疗在慢性髓性白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的Ib期研究 HS-10382-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241722 | 桑枝总生物碱片
CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体
耐受
性及药代动力学试验 WH006-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片
CTR20241476 | APG-2575片 进行中-招募中 新诊断的老年或不
耐受
标准化疗的急性髓系白血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病III期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及
耐受
性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研究(SIRIUS-SLE 1) CVAY736F12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB750注射液
...索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和
耐受
性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和
耐受
性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201
CDE
发布于
11月前
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