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药物临床试验：CTR20221589 | GFH018 片

...索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰb/Ⅱ期研究 GFH018X0201

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药物临床试验：CTR20221178 | 注射用IAE0972

CTR20221178 | 注射用IAE0972 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的临床研究 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 IAE0972-I/IIa

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

...者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-101

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药物临床试验：CTR20192299 | HX009注射液

CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HX009注射液治疗晚期实体瘤I期临床试验 HX009注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的I期临床试验 HX009-I-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-001

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药物临床试验：CTR20240576 | 黄体酮注射液

...辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008

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药物临床试验：CTR20241767 | 黄体酮注射液

...辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101

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药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

...高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

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