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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液
CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
...实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213287 | ABSK-011 胶囊
...利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效性的II期临床研究 ABSK-011-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212475 | AZD4205胶囊
...AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212074 | 注射用ESG401
... 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究 ESG401-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
...注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床研究 HZDH20-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180314 | HL-085胶囊
...HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和
耐受
性研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究 HL-085-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、
耐受
性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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