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药物临床试验:CTR20150331 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150331 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肾细胞癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肾细胞癌的研究 盐酸安罗替尼胶囊对经TKI治疗无效或不
耐受
的晚期肾细胞癌多中心II期临床试验 ALTN-06-IIB
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150553 | 外用重组溶葡萄球菌酶
CTR20150553 | 外用重组溶葡萄球菌酶 已完成 深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶I期临床试验 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅰ期临床人体
耐受
性试验 GK-LCⅠ0601
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170946 | 赛拉瑞韦钾片
... 赛拉瑞韦钾合并索非布韦在1b型慢性丙型肝炎患者中的
耐受
性药代动力学和药效学的随机开放单中心Id/IIa期临床试验 GP205-1701;v2.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181499 | HEC30654AcOH胶囊
CTR20181499 | HEC30654AcOH胶囊 已完成 阿尔茨海默病 HEC30654AcOH胶囊I期临床试验 评价HEC30654AcOH胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的
耐受
性、药代动力学Ⅰ期临床试验 HEC30654-P-01;V1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊
...服AK0529治疗成人呼吸道合胞病毒感染的有效性、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2002;版本号1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190445 | 波舒替尼片
...于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不
耐受
的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.5g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.5g)在健康受试者中的人体生物等效性研...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190446 | 波舒替尼片
...于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不
耐受
的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.1g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.1g)在健康受试者中的人体生物等效性研...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190495 | hAB21注射液
CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的
耐受
性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901;V1.0.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191655 | INS068注射液
CTR20191655 | INS068注射液 已完成 2型糖尿病 INS068健康男性单次给药的安全性药代动力学试验 INS068注射液在健康男性受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、
耐受
性及药代动力学试验 INS068-103;2.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190605 | 注射用依拉环素
CTR20190605 | 注射用依拉环素 已完成 复杂腹腔内感染(cIAI) 依拉环素在中国健康受试者中的药代动力学研究 评价中国健康受试者单剂和多剂静脉输注依拉环素后的药物代谢动力学特性、安全性和
耐受
性 TP-434-EM-002;版本5.0
CDE
发布于
4年前
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