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药物临床试验:CTR20222393 | IBI353
...中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片
... 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242263 | GZR101
...2型糖尿病患者中比较GZR101注射液和GZR33-70注射液的疗效、
耐受
性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 GZR101-T2D-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、
耐受
性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、
耐受
性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243809 | H021片
...对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
... 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS-8002-001-CN
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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