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药物临床试验:CTR20222186 | HNC664胶囊
...研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222374 | VCT220片
...VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的Ia期临床研究 VCT220-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期
耐受
性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
...康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、三周期交叉Ⅰ期临床研究 JY-JM3002-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液
CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,
耐受
性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、
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性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006
CDE
发布于
1年前
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