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药物临床试验:CTR20170438 | Vilaprisan
CTR20170438 | Vilaprisan 已完成 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的有效性和安全性 评价vilaprisan在子宫肌瘤受试者中的有效性和安全性的随机平行组双盲开放安慰剂对照的多
中心
研究
15787; v.6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
河北大学附属医院
...2017年10月成立河北大学附属医院-方达医药(河北)临床
研究
中心
,主要任务是生物等效性评价病房(BE病房),位于河北大学附属医院北院,共55张床位,可开展生物等效性一致性评价工作。 三、临床试验项目开展的工作流程 ...
机构
发布于
8年前
4477 次浏览
药物临床试验:CTR20202170 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...螺旋杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹及餐后单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性
研究
DX-2008021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201409 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
(餐后) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后生物等效性
研究
DX-2004030(C)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191226 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection; 商品名:无
...评价Lefamulin治疗社区获得性细菌性肺炎的有效性和安全性
研究
比较Lefamulin和莫西沙星在中国成人社区获得性细菌性肺炎受试者中的有效性和安全性的多
中心
随机双盲双模拟临床
研究
BC-3781-S301;V1.2/2019.10.11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊
...在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212239 | 非诺贝特胶囊
...在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213049 | 头孢地尼胶囊
...、冠周炎、上颌骨炎。 头孢地尼胶囊的人体生物等效性
研究
头孢地尼胶囊的单
中心
、开放、随机、交叉生物等效性
研究
QL-YK4-026A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220225 | 瑞戈非尼片
...肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体药代动力学比较
研究
评估受试制剂瑞戈非尼片(规格:40 mg)与参比制剂瑞戈非尼片(拜万戈®,规格:40mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221004 | 氨甲环酸片
...的口腔疼痛和口腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性
研究
评估受试制剂湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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