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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片（规格：100 mg，商品名：Voltarene LP®）在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS001-II-CRP-02；V1.0；HMO- JS001-II-CRP-02；V2.0

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 ...

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

...下（包括紊乱或过激行为） 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-002

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药物临床试验：CTR20223351 | 利培酮口崩片

...下（包括紊乱或过激行为） 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HSL-2022-XZ-001

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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组的开放性研究。 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）成年男性患者中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20250171 | 盐酸达泊西汀片

...盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-055

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