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药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片
...粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见临床试验 PEGASUS
研究
),降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了
研究
。结...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期
研究
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多
中心
III期
研究
JS001-035-III-HCC,版本1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床
研究
评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
II期临床
研究
SSGJ-609-UPS-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片
...A)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学
研究
评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231350 | 阿司匹林肠溶片
...期症状后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿司林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵@,规格:100 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单
中心
、随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230644 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性
研究
评估受试制剂甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60 mg)与参比制剂甲苯磺酸艾多沙班片(里先安)(规格:60 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222955 | 培哚普利氨氯地平片(I)
...的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片的餐后生物等效性
研究
评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)(规格:10mg/10mg)与参比制剂培哚普利氨氯地平(Ⅰ)(COVERLAM®,规格:10mg/10mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
.../难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床
研究
BEBT-908联合利妥昔单抗(R)对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
珠海市妇幼保健院(珠海市妇女儿童医院)
...妇幼保健特色专科建设单位,9个市级医学
中心
、2个市级
研究
院所、是三代辅助生殖技术(PGT)应用单位,同时也是珠海市产科、新生儿科、妇科、儿科、乳腺外科等5个专科联盟的牵头单位。医院依托临床医疗保健技术,跟踪世...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130167 | 健肾片
CTR20130167 | 健肾片 进行中-招募完成 慢性肾炎(脾肾两虚证) 健肾片Ⅲ期临床试验 以肾炎舒胶囊和安慰剂为对照评价健肾片治疗慢性肾炎脾肾两虚证随机、双盲双模拟、多
中心
Ⅲ期临床
研究
JSP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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