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药物临床试验:CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...aloc ZOK®(倍他乐克®)在健康成年受试者中的生物等效性
研究
评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格:47.5 mg)与参比制剂Betaloc ZOK®(倍他乐克®)(规格:47.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床
研究
评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的单臂、多
中心
、 Ⅱ期临床
研究
HLX10-010-MSI201 V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床
研究
F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
NTP-F520-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床
研究
F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
NTP-F520-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230461 | 达格列净二甲双胍缓释片-空腹
...糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片(空腹)
...血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240770 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...溃疡复发风险 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性
研究
YW-0062-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的临床
研究
一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比
研究
YYAA1-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202666 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...) LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性
研究
探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多
中心
II期临床试验:LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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