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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...A）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20240359 | Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液

...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床研究 Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ期临床研究 DFBT-JY09-DM-302

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药物临床试验：CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片

...制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 南京汉欣医药科技有限公司的达格列净二甲双胍缓释片与AstraZeneca AB的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：Xigduo XR）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比研究 YYAA1-...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20240359 | Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液

...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床研究 Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ期临床研究 DFBT-JY09-DM-302

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药物临床试验：CTR20132071 | 痛风丸

CTR20132071 | 痛风丸 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎（风湿郁热证） 评价痛风丸的安全性和有效性研究 痛风丸与安慰剂对照治疗急性痛风性关节炎（风湿郁热证）随机、双盲、多中心临床试验 2010025P2A04

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药物临床试验：CTR20130944 | SH胶囊

CTR20130944 | SH胶囊 已完成 高尿酸血症 SH胶囊Ⅱa期临床试验 双黄痛风胶囊治疗高尿酸血症气虚血瘀兼湿毒证有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究 20120714第1版

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 HDHY19ELTN-Y；1.0版

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药物临床试验：CTR20201403 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究(空腹) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹生物等效性研究 DX-2004030（K）V1.0

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