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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片（20 mg）与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片（拜瑞妥®，20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期研究 一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌...

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药物临床试验：CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 ZV0203-001CN

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 ZV0203-001CN

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药物临床试验：CTR20181960 | 富马酸沃诺拉赞片

...螺杆菌感染性胃炎。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究 富马酸沃诺拉赞片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-WNLZ-T-BE01;V2.0

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药物临床试验：CTR20192717 | 布地奈德鼻喷雾剂，Budesonide Nasal Spray

...的再生，对症治疗鼻息肉 布地奈德鼻喷雾剂生物等效性研究 评价布地奈德鼻喷雾剂生物等效性的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期、双交叉研究 BYHA-A20191201；V1.0版

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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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