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药物临床试验:CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性
研究
预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片
...性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性
研究
康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片(商品名:诺科飞®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期
研究
评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的有效性及安全性一致性的多
中心
、随机、双盲、III 期
研究
TRS0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床
研究
评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、Ia/Ib期临床
研究
SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床
研究
评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、Ia/Ib期临床
研究
SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243266 | 盐酸希美替尼片
...伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的临床
研究
。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液治疗HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多
中心
、开放I/Ⅱ期临床
研究
SY...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251576 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性
研究
评价谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)在MET过表达和/或扩增晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者中安全性和有效性的多
中心
、开放II期临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250871 | 阿司匹林肠溶片
...。 阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-050
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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