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药物临床试验:CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂
...COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床研究
评价
TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂和阳性对照的IIa期临床研究 QM-TR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液
...海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究
评价
单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究 2022-BRL-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
...锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项
评价
抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
...锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项
评价
抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243380 | 吡格列酮二甲双胍片
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,
评价
吡格列酮二甲双胍片与メタクト配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-12
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251315 | 注射用维迪西妥单抗
...治疗HER2低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌的研究 一项
评价
维迪西妥单抗联合替雷利珠单抗及CAPOX对比替雷利珠单抗联合CAPOX一线治疗HER2低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌的随机对照III期研究 RC48-C039
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg)
... 24周、随机、双盲、安慰剂对照试验:在COPD受试者中,
评价
GSK573719/GW642444两个不同剂量每日一次的有效性和安全性 DB2114634
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140547 | 苯佐卡因长效口腔凝胶(成膜型)
...的临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验
评价
苯佐卡因口腔凝胶治疗复发性阿弗他溃疡的有效性和安全性 A131101.CSP.F.01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171535 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...炎球菌多糖结合疫苗 I期临床试验 单中心开放性设计的
评价
ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的 I期临床试验 008152017002;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统
...已完成 精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制
评价
Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性的临床研究 ADS-ZK-2019;1.1版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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