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药物临床试验:CTR20233727 | HW-N2001注射液
...等 HW-N2001注射液多次给药药代动力学及药效动力学研究
评价
多次静脉注射HW-N2001注射液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰb临床试验 HWN202304
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项
评价
重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233673 | 吡格列酮二甲双胍片
...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE443
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
...的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中
评价
古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231663 | 布洛芬多释片
...验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计
评价
空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(800mg,QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg,BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项
评价
重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231747 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉
...用戈氏梭菌芽孢冻干粉 进行中-招募中 晚期软组织肉瘤
评价
注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性研究 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、开放、非随机II期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中
评价
经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-COPD-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
...的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中
评价
古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液
...雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性
评价
抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101
CDE
发布于
1年前
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