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药物临床试验：CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243654 | RG002C0106注射液

...发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂量递增的I期临床研究 RG002C0106-001

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药物临床试验：CTR20130573 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠片

...低凝血酶原血症以及胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛 评价甲萘氢醌二磷酸酯片的有效性和安全性研究 甲萘氢醌二磷酸酯钠片治疗获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的有效性和安全性研究 BOJI-1113-L-F2

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药物临床试验：CTR20132688 | 阿莫西林氨溴索胶囊

...体生物等效性试验 随机、开放、三周期交叉、单次给药评价阿莫西林氨溴索胶囊与片剂在健康男性人群的生物等效性研究 XY3-BE-AMAH0906C01

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药物临床试验：CTR20150691 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

...（Vero细胞） 进行中-招募完成 预防脊髓灰质炎病毒感染 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）的安全性研究 不同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）接种成人、儿童和婴儿的安全性研究 2014L01129-1

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药物临床试验：CTR20191653 | 右旋酮洛芬缓释贴片

...药的Ⅰ期研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 NSB-DKTP-P01；2.2

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药物临床试验：CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片

...心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 CRC-C2107

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 LY01610/CT-CHN-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的药代对比试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放...

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