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药物临床试验：CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球

... I期多次给药在进展期PD患者的安全性和药代动力学试验 评价注射用罗替戈汀缓释微球在进展期PD患者中多次肌肉注射给药的安全性耐受性和药代动力学的随机、开放试验 LY03003/CT-CHN-106；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20231663 | 布洛芬多释片

...验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计评价空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(800mg，QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg，BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y

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药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 评价噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者中维持治疗的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评价EXG102-031眼用注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增的I/IIa期研究 EXG102-031-111

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

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药物临床试验：CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液

...海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究 2022-BRL-101

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-COPD-101

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

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药物临床试验：CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

...胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研究 KDT-01

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...utherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2；2.0版

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