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药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...1D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究
评价
注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212696 | 盐酸安罗替尼胶囊
...联合表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤的III期临床试验
评价
盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
...utherford 5 级(溃疡)严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验
评价
重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...C)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期研究 一项
评价
CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期临床研究 CM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...1D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究
评价
注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
... 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)III期临床试验
评价
重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242450 | 注射用BL-B01D1
...疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究
评价
注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-207
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241354 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...(LY03017)单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
评价
LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
...项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中
评价
0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI)的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...1D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究
评价
注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
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