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药物临床试验：CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

... 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的临床研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期/IIa 期临床试验研究 ...

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药物临床试验：CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

...注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01

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药物临床试验：CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 LC201904-DG

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药物临床试验：CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...给药的临床药代动力学特征的研究 在中国健康受试者中评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床药代动力学特征的研究 BJHM-EMRT-PK01

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药物临床试验：CTR20231146 | 西格列汀二甲双胍片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍片（I）/（II）后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE413

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药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

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药物临床试验：CTR20241580 | 吡格列酮二甲双胍片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-05

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药物临床试验：CTR20242714 | 阿昔莫司胶囊

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服阿昔莫司胶囊的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE684

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药物临床试验：CTR20244117 | 布瑞哌唑片

...会社，规格：2mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性 BRPZP.BE.RZ.ZK

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药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

...染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 SAL027C001

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