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药物临床试验：CTR20201715 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...康志愿者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征，并评价两制剂的人体生物等效性。 XY3-BE-OMEC202007A01

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药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

...与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBRT）用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随机化、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究 D9103C00001

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药物临床试验：CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910

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药物临床试验：CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...感嗜血杆菌结合疫苗III期临床试验 进行III期临床试验，评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄～5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040；1.4版

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药物临床试验：CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计，评价空腹和餐后状态下雷贝拉唑钠肠溶片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂雷贝拉唑钠肠溶片（波利特®，20 mg）在中国健康受试者中的生物等效性试验 DX-2110028

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN005

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用的安全性、耐受性的I期临床试验 KN-EEC-I

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

... 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

...射用卡介苗（BCG）I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I期临床试验 LKM-2020-BCG01 ；版本号：1.1

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