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药物临床试验:CTR20171442 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。
评价
二甲双胍维格列汀片和宜合瑞的生物等效性 二甲双胍维格列汀片随机、开放、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验 JSSZ2017-02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180469 | 苯磺酸氨氯地平片
...实的冠心病。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验
评价
空腹/餐后状态下苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 YG17038BE
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181207 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...与局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静
评价
麻醉药物的生物等效性 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验 HSK-54-BE-2018-01;V1.0/2018年03月08日
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190847 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)
... Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)序贯免疫研究
评价
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)与脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种安全性和免疫原性的随机、盲法、对照试验 2016L00653;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210961 | 利培酮口崩片
...发挥其临床疗效。 利培酮口崩片人体生物等效性研究
评价
利培酮口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HQ-SP-20103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目
评价
JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211106 | 布洛芬去氧肾上腺素片
...验 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次餐后口服布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性试验(预试验) HJG-BLFQY-Y
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191729 | 氟轻松玻璃体内(FAI)植入剂
...的研究 在累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎受试者中
评价
氟轻松玻璃体内植入剂安全性和有效性Ⅲ期随机双盲对照研究 OT-401-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102注射液
...募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究
评价
JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放研究 JAB-BX102-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案
评价
吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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