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药物临床试验:CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液
...干细胞注射液治疗病毒导致的重症肺炎的临床试验 一项
评价
宫血间充质干细胞(SC01009)注射液治疗病毒导致的重症肺炎的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 ZJSCHZ-SC01009-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
... 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)III期临床试验
评价
重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉
...-尚未招募 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中
评价
了ABBV-706单药静脉(IV)输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212696 | 盐酸安罗替尼胶囊
...联合表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤的III期临床试验
评价
盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉
...中-招募中 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中
评价
了ABBV-706单药静脉(IV)输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
...项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中
评价
0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI)的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132508 | 羟乙基淀粉130/0.4 醋酸钠林格注射液
...林格注射液临床试验 多中心、随机、盲法、阳性药对照
评价
羟乙基淀粉130/0.4 醋酸钠林格注射液有效性和安全性的等效性临床试验 1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静。
评价
麻醉药物的生物等效性和安全性 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者的人体生物等效性和药效学对比研究 HSK-54-PK/PD-2017;V1.0/2017年08月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项
评价
20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液
...[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究
评价
碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 TG1408SLW;V1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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