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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）的保护效力临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV01

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药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 评价噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者中维持治疗的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液

...核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液I期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的I期临床试验 DJTCSCYHT-I-04

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02B

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药物临床试验：CTR20244963 | 高剂量通阻合牙日仙拜尔片

...日仙拜尔片治疗便秘（异常胆液质型）的Ⅱ期临床试验 评价通阻合牙日仙拜尔片治疗便秘（异常胆液质型）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照II期临床试验 XJYDL-TZHYRXBEP-20241012

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药物临床试验：CTR20250169 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...以上人群中皮试应用的安全性和有效性的III期临床试验 评价EEC在3岁及以上人群中用于结核杆菌感染诊断的有效性和安全性的III期临床试验 KN-EEC-III

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）的保护效力临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV01

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001

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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

...过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C007AAⅡ/ⅢP

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药物临床试验：CTR20131183 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 单中心、开放性试验评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性。 HBCDC201400202(Ⅰ)

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