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药物临床试验:CTR20182085 | PF-04965842 片剂;dupilumab 匹配的安慰剂
...965842 片剂;dupilumab 匹配的安慰剂 主动终止 特应性皮炎
评价
PF-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安慰剂相比的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212361 | OB756片
...芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者Ⅱb期临床研究
评价
OB756片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性开放、单臂、多中心Ⅱb期临床研究(BEWELL-201研究) HDHY-OB756-MF-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223320 | 柯孜木克颗粒
...按,大便秘结,口苦咽干,舌质红,苔黄腻,脉滑数。
评价
柯孜木克颗粒治疗急性单纯性下尿路感染的安全性和有效性研究 柯孜木克颗粒治疗急性单纯性下尿路感染的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期探索性临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231747 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉
...戈氏梭菌芽孢冻干粉 进行中-尚未招募 晚期软组织肉瘤
评价
注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性研究 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、开放、非随机II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222001 | 注射用CZ1S
CTR20222001 | 注射用CZ1S 已完成 主要用于术后镇痛
评价
注射用CZ1S局部浸润给药途径的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中评估CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233089 | 吡格列酮二甲双胍片
...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE447
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231737 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊
...、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉设计,
评价
盐酸环苯扎林缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-HBZL-TH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液
...研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:
评价
CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的耐受性、有效性和安全性、药代动力学和药效学特征 CAN106-PNH-102/201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体注射液
...-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究
评价
SI-B001 治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研究 SI-B001_209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂
...性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性血管舒缩症状的有效性和安全性的Ⅲ期研究 GRC-ETC-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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