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药物临床试验：CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 I 期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的I期临床试验 RNCVCT7B001

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...R2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20244784 | YKYY015注射液

...试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增评价 YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KCDC-YKYY015-Ⅰ-2024

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药物临床试验：CTR20244954 | 富马酸卢帕他定口服溶液

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，评价富马酸卢帕他定口服溶液治疗2-11岁儿童过敏性鼻炎的有效性和安全性 CS1574

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药物临床试验：CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂（PCANT-01）

...及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性临床试验 一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I期临床试验 PCNAT-01-2024-103

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药物临床试验：CTR20160133 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染 评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg随机、开放、两周期、两交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2015-003

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药物临床试验：CTR20170346 | 马来酸桂哌齐特注射液

...来酸桂哌齐特注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价马来酸桂哌齐特注射液的有效性和安全性研究 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 MLSGPQT-HBT-V1....

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药物临床试验：CTR20181884 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静 评价麻醉药物的生物等效性 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验 HSK-54-BE-2018;V1.0/2018年07月17日

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药物临床试验：CTR20202296 | 布洛芬去氧肾上腺素片

...验 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性试验 HJG-BLFQYSSXS-KZ

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药物临床试验：CTR20202004 | 头孢氨苄胶囊

...[商品名：KEFLEX®]为参比，考察受试制剂的生物利用度， 评价制剂间的生物等效性，并观察头孢氨苄胶囊在中国健康受试者中的安全性。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 D180615.CSP

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