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药物临床试验：CTR20181929 | 硫酸益母草碱片

CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的I期临床试验 硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征临床试验 ZZ-LSYMCJ-201807；版本号：V1.3

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药物临床试验：CTR20191574 | 硫酸益母草碱片

CTR20191574 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片I期连续给药临床试验 评估硫酸益母草碱片在健康志愿者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学动力学特性试验 ZZ-LSYMCJ-201906；版本号：Version 1.2

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药物临床试验：CTR20192047 | 澳利莫迪片

...S的Ⅰ期临床试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDALM20190820；V1.0

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药物临床试验：CTR20201558 | 泰格列净片

...列净片在2型糖尿病患者体内单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的Ib/IIa期临床研究 TGLJ-Ib/IIa

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药物临床试验：CTR20201645 | ASC41片

...中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-02

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药物临床试验：CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

...复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中进行的Acalabrutinib (ACP-196) 3b 期、多中心、开放标签、单组研究 D8220C00008

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

...实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 XZB-0004-1002

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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

...价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-003

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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