首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,753 条结果,搜索耗时:0.0145秒
药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117注射液
CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
...的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQB2934-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200789 | AK109注射液
CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232615 | VD1219片
...试者和慢性乙型肝炎患者中随机、单次和多次口服给药的
耐受
性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的I期临床试验 VD1219-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片
...酸盐片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、开放、多中心、IIa 期临床研究 JDB-131-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
... WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230543 | Ponsegromab 注射液
...GDF-15 浓度升高的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和
耐受
性附加可选开放标签治疗期的II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 C3651003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
耐受106
耐受005
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部