Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,272 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...疱疹疫苗的II期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照设计
评估
重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究 LZ901-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中
评估
MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211653 | 注射用Trilaciclib
...转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项
评估
Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项
评估
SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
...性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项
评估
HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211653 | 注射用Trilaciclib
...转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项
评估
Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验:
评估
注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的有效性和安全性 LZ-102805
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
...于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项
评估
CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项
评估
SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究
评估
HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部