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药物临床试验：CTR20191914 | SHR-1314注射液

...中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效，安全性，耐受性及药代动力学 SHR-1314-202；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211558 | 注射用TransCon CNP

...和疗效研究 ACcomplisH China：一项在软骨发育不全的儿童中评估每周一次TransCon CNP多次皮下给药的安全性、疗效和药代动力学的2期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量递增试验 TCC-204

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药物临床试验：CTR20210187 | 甘露特钠胶囊

...71) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者的 3 期临床试验 一项评估甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者安全性和有 效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 3 期临床试验 [绿色记忆 (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 EvaluatioN Mem...

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药物临床试验：CTR20221574 | LY3209590

...全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX

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药物临床试验：CTR20211180 | PRL3-zumab

CTR20211180 | PRL3-zumab 进行中-招募中 实体瘤 PRL3-Zumab 一项针对实体瘤、评估PRL3-Zumab安全性和有效性的开放标签、多中心2期研究 226688

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

...NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性 DZ2022E0001

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药物临床试验：CTR20222005 | 注射用YL201

...全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性、首次人体研究 YL201-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 (LILAC) ANT-010

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药物临床试验：CTR20231957 | 多巴丝肼片

...药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片生物等效性试验 评估受试制剂多巴丝肼片与参比制剂美多芭在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复设计生物等效性研究 DUX...

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

...研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201

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