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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液

...性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性研究 LPS16586

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

... Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片

...啶片的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用 CCJS2022-DⅢ002

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

...国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 CS12192-101

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药物临床试验：CTR20231091 | 依托考昔片

...经。 处方选择性COX-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液

...性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性研究 LPS16586

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

...；为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片人体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量（50 mg）四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20242389 | 注射用THDBH120

CTR20242389 | 注射用THDBH120 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

...氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的真实世界研究 评估倍氯福格吸入气雾剂（Trimbow® pMDI （BDP/FF/GB））对慢性阻塞性肺疾病 （COPD）受试者有效性的12 周、单一队列真实世界研究 CLI-05993AA1-23

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