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药物临床试验:CTR20240672 | KL003细胞注射液
CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验
评估
KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项
评估
Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 (LILAC) ANT-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200996 | DX1002片
...DX1002片治疗晚期肝细胞癌/胃癌病人的Ⅰb/Ⅱa期临床研究
评估
DX1002片在晚期肝细胞癌/胃癌病人中的有效性、药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、中心化竞争入组、多中心Ⅰb/Ⅱa期临床试验 DGAH-DX1002-Ⅰb/Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR001滴眼液
...用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项
评估
SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251647 | CM512注射液
...2注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期临床研究 一项
评估
CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-101102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251483 | 厄贝沙坦片
...疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究
评估
受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251374 | QJ-19-0002片
...片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照
评估
耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250152 | IBI362注射液
...保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖的受试者中
评估
IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CIBI362G201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
... lunsekimig (SAR443765)与安慰剂的剂量范围探索研究 一项
评估
中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig (SAR443765)皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 DRI16762
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
CTR20233339 | TQH2929注射液 已完成 银屑病
评估
TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验(Ia) 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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