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药物临床试验:CTR20210891 | GSK3228836 注射液
...炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者中
评估
GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、开放性研究(B-Together) GSK209348
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221605 | 盐酸奥洛他定颗粒
...疹、瘙痒性皮肤病 盐酸奥洛他定颗粒生物等效性试验
评估
受试制剂盐酸奥洛他定颗粒(规格:0.5%,2.5 mg/500 mg)与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒(Allelock®,规格:0.5%,2.5 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液
CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液 主动终止 糖尿病 一项
评估
速效门冬胰岛素怎样在中国1型糖尿病或2型糖尿病患者内作用的研究 一项研究速效门冬胰岛素在中国1型糖尿病或2型糖尿病受试者中药代动力学特征的试验 NN1218-4316
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191034 | 瑞替普酶;商品名:瑞通立
...塞患者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究
评估
注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 CRAD-RTL-203;V3.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232559 | SHR-1819注射液
...人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性延展研究
评估
SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160381 | MPDL3280A 注射液
...umab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在
评估
ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特征和安全性的开放性I期研究 YO29233第5版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233490 | JS006注射液
...期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项
评估
重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、单臂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病
评估
注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232559 | SHR-1819注射液
...人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性延展研究
评估
SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病
评估
注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
9月前
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