为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0096秒

药物临床试验：CTR20190499 | 尼达尼布软胶囊

...尼布治疗进行性纤维化性间质性肺疾的安全性研究 一项评估尼达尼布用于进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者的长期安全性的开放标签延长试验 1199.248;1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

CTR20233339 | TQH2929注射液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240672 | KL003细胞注射液

CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242026 | AHB-137注射液

...慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床试验 评估AHB-137 注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II 期临床试验 AB-10-8003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

CTR20241624 | TQH2929注射液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 (LILAC) ANT-010

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242026 | AHB-137注射液

...慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床试验 评估AHB-137 注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II 期临床试验 AB-10-8003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览