为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0097秒

药物临床试验：CTR20191558 | 注射用SHR-A1201

CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101；1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200222 | Margetuximab注射液

...2 | Margetuximab注射液 进行中-招募完成 晚期转移性乳腺癌 评估HER2治疗阳性的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性和安全...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211383 | 阿哌沙班片

...塞事件（VTE）。 阿哌沙班片（2.5 mg）生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212907 | 阿普唑仑片

...普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片（Solanax®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

...携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究 一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版，2018 年 11 月 06 日，译自英文版，日...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210782 | AZD4547 片

CTR20210782 | AZD4547 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评估AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者中的有效性的临床研究 评价AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...海默氏痴呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

...中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

...理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

... 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-TDLFBE-23...

CDE 发布于2年前 0 次浏览