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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20242389 | 注射用THDBH120

CTR20242389 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244025 | SHR-2173注射液

...性以及药代动力学和药效学。 在系统性红斑狼疮患者中评估多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 SHR-2173-103

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药物临床试验：CTR20244797 | TQB2916注射液

...白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验 评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II期临床研究 TQB2916-II-01

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药物临床试验：CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

...氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的真实世界研究 评估倍氯福格吸入气雾剂（Trimbow® pMDI （BDP/FF/GB））对慢性阻塞性肺疾病 （COPD）受试者有效性的12 周、单一队列真实世界研究 CLI-05993AA1-23

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药物临床试验：CTR20200272 | 马来酸氟伏沙明片

...的治疗。 马来酸氟伏沙明片健康人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 Livzon-MLSFFSM-2019-06;V1.1

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药物临床试验：CTR20211626 | 磷酸奥司他韦干糖浆

...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服磷酸奥司他韦干糖浆的生物等效性试验 ZR20-ASTWG-01-BE-Fas

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药物临床试验：CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...巴曲缬沙坦钠片 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 评估沙库巴曲缬沙坦钠片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20202064 | 注射用索法地尔

...项随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究以评估在进行静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内开始使用注射用索法地尔对急性缺血性脑卒中受试者的有效性和安全性 CTS-CO-2072

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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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