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药物临床试验：CTR20221495 | GZR18注射液

...胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002

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药物临床试验：CTR20220945 | Belzutifan片

... 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌（ccRCC）受试者中评估Belzutifan（MK-6482）联合帕博利珠单抗（MK-3475）对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、随机III期研究（MK-6482-022） MK-6482-022

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20232550 | 注射用Abelacimab

...对VTE复发和出血影响的多中心、随机、开放性、盲法终点评估的III期研究（ASTER） ANT-007

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药物临床试验：CTR20232108 | QX005N注射液

CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...D）青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的研究 一项评估 Rocatinlimab（AMG 451）用于中度至重度特应性皮炎（AD）青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET...

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

... 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评估口服BI 685509两种剂量（逐步上调至固定剂量）24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005

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药物临床试验：CTR20232108 | QX005N注射液

CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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