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药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
... 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中
评估
Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单抗(MK-3475)对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、随机III期研究(MK-6482-022) MK-6482-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症
评估
NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221574 | LY3209590
...全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中
评估
LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232032 | AMG 451
...D)青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的研究 一项
评估
Rocatinlimab(AMG 451)用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项
评估
YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL211-INT-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症
评估
NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251625 | DC50292A片
...P缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项
评估
DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251965 | 非达霉素片
...霉素片在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究
评估
非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID ®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项
评估
YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL211-INT-101-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
CTR20241624 | TQH2929注射液 已完成 银屑病
评估
TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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