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药物临床试验：CTR20211929 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 预评估在餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 FY-KN012-301

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）受试者中的有效性和安全性的开放性、多中心、单...

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药物临床试验：CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

...M197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 EGF-CRM197-ABP-II

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药物临床试验：CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 ...

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片（规格：100 mg，商品名：Voltarene LP®）在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）受试者中的有效性和安全性的开放性、多中心、单...

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药物临床试验：CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

...M197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 EGF-CRM197-ABP-II

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药物临床试验：CTR20244668 | 双氯芬酸钠肠溶片

...解热作用。 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY16068B-CSP

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药物临床试验：CTR20131752 | 肝力保胶囊

CTR20131752 | 肝力保胶囊 已完成 湿热脾虚的慢性乙型肝炎。 肝力保胶囊Ⅱ期临床试验 安慰剂对照评价肝力保胶囊治疗慢性乙型肝炎湿热脾虚证有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心临床研究 HF200801

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