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药物临床试验：CTR20213005 | 注射用伏立康唑

...染。 注射用伏立康唑健康人体耐受性评价及药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2021-I0220-2

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药物临床试验：CTR20222043 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg...

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPL-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20210063 | 注射用伏立康唑

...侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体生物等效性研究 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学对比研究 VCP-ZSY-380C-Y01

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药物临床试验：CTR20210665 | 注射用伏立康唑

...伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 VCP-FLKZ-380C

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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPLP-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20202386 | 注射用伏立康唑

...伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 PD-FLKZ-PK058

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药物临床试验：CTR20220440 | 马来酸阿法替尼片

...(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片（40 mg）空腹人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg）与Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG生产的马来酸阿法替尼片（商品名：吉泰瑞®；规格：40 mg）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的安全...

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药物临床试验：CTR20212372 | 注射用伏立康唑

...康唑单、多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 AY2-PK-FLKZ202108B02

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