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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成
研究
AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101
研究
AV-101-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成
研究
AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101
研究
AV-101-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212027 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合纳武利尤单抗(Nivolumab)在含铂方案治疗
进展
的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床
研究
HB1801-CSP-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊的开放、随机、自身交叉人体生物等效性
研究
QL-YK4-062A-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250438 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键
研究
排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的
研究
数据。2.
进展
性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201521 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊的随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹和餐后给药人体生物等效性
研究
QL-YK4-062A-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201673 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊的随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹和餐后给药人体生物等效性
研究
QL-YK4-062A-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201059 | 注射用伏立康唑
...危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑生物等效性
研究
注射用伏立康唑在中国成年健康受试者中的一项随机开放空腹单次给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-013;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的
研究
特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未
进展
患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床
研究
JS004...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的
研究
特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未
进展
患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床
研究
JS004...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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