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药物临床试验:CTR20233492 | ONC201
CTR20233492 | ONC201 进行中-尚未招募 高级别脑胶质瘤 ONC201胶囊Ⅰ期临床
研究
一项评估ONC201在中国复发/
进展
高级别脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期、开放、多中心临床试验 HRSJ-ONC201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140229 | 阿法替尼片
CTR20140229 | 阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 阿法替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性评估 阿法替尼在EGFR阳性的局部
进展
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的开放性、多中心、单组安全性
研究
1200.66
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...LX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期
研究
比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合化疗(卡铂/顺铂-紫杉醇)与安慰剂联合化疗(卡铂/顺铂-紫杉醇)一线治疗复发、
进展
或转移性宫颈癌的随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...人抗PD-L1单克隆抗体(ZKAB001)的Ib/II期、开放、对照临床
研究
ZKAB001-LEES-2019-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243977 | 布地奈德迟释片
...列、四周期、完全重复交叉药代动力学对比和X-Ray影像学
研究
一项评估受试制剂布地奈德迟释片(规格:4mg)与对照制剂布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®,规格:4mg)在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242418 | 达格列净片
...酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净片在健康受试者中的生物等效性
研究
GYXD-DGLJ-BE-202406
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192728 | DCC-2618
...有效性、安全性及PK特征的单臂、开放、多中心II期临床
研究
ZL-2307-002;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220321 | ZN-c3片
CTR20220321 | ZN-c3片 主动终止 子宫浆液性癌 无 一项在复发或持续
进展
的子宫浆液性癌成年女性患者中评价 ZN-c3 有效性和安全性的 II 期、开放性、多中心
研究
ZN-c3-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243316 | 达格列净片
...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性
研究
达格列净片(10 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
SF-0010-BE01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244851 | 达格列净片
... 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效性
研究
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-057
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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