为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（ PF-07850327） 与氟维司群的III ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（ PF-07850327） 与氟维司群的III ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...S1 阳性转移性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 SAF-189-CP-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（ PF-07850327） 与氟维司群的III ...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性I期临床研究 STB-XTR006-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

...部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病进展的EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼治疗对比含铂化疗的III 期、...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251580 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...欣® )治疗复发型多发性硬化有效性和安全性的真实世界研究 富马酸二甲酯肠溶胶囊（百特欣® )治疗复发型多发性硬化有效性和安全性的真实世界研究 HB-MSIV-2024-01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HJG-GC001-HZGC

CDE 发布于2年前 0 次浏览