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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

...有对TNF拮抗剂无应答或者不耐受的患者建立本品的有效性研究。 斑块状银屑病 本品用于治疗适于接受全身性治疗或者光线治疗但全身性治疗医学适应性较差的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。本品必须要在医师的密切监护和...

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药物临床试验：CTR20222166 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT-2206014

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药物临床试验：CTR20232874 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT - 2306095

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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20211108 | 马来酸阿法替尼片

...非小细胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片人体生物等效性研究方案 江苏康倍得药业股份有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的马来酸阿法替尼片（商品名：GIOTRIF，40 mg）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 Livzon-FLKZ-2020-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20243266 | 盐酸希美替尼片

...伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的临床研究。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液治疗HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 SY...

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 HDHY19ELTN-Y；1.0版

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

...菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2022-I0421-11

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药物临床试验：CTR20221754 | 注射用伏立康唑

...菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2021-B1222-13

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