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药物临床试验:CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

...旁腺素(1-84)在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动...
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药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-102
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药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免...
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药物临床试验:CTR20240374 | DT678片

...司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床研究 一项在健康成年受试者中评估DT678片和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床研究 SL-DT678-DDI
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药物临床试验:CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611
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药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
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药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 NJHD-2022-001
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药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期...
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药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片

...PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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