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药物临床试验:CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...旁腺素(1-84)在中国健康受试者中的药代动力学可比性
研究
生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床
研究
在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床
研究
YST-02-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床
研究
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240374 | DT678片
...司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床
研究
一项在健康成年受试者中评估DT678片和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床
研究
SL-DT678-DDI
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
CTS-CO-2611
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液
...慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
NJHD-2022-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对
研究
一项随机、双盲、平行对照,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
...PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性
研究
是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期
研究
。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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