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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101；V1.2

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...A）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...者的TG水平。 二十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效性研究 二十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-EPA-2023-01

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有...

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药物临床试验：CTR20241004 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 评估盐酸（R）氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20240359 | Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液

...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床研究 Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ期临床研究 DFBT-JY09-DM-302

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药物临床试验：CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片

...制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 南京汉欣医药科技有限公司的达格列净二甲双胍缓释片与AstraZeneca AB的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：Xigduo XR）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...

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