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药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比
研究
YYAA1-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244099 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(20 mg/5 mg)人体生物等效性
研究
山西同达药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:20 mg/5 mg)与持证商为第一三共制药(上海)有限公司的奥美沙坦酯氨氯地平片(商品名:Sevikar®,20 mg/...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250232 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III 期临床
研究
。 评价格隆溴铵新斯的明注射液在全麻术后患者中用于拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III 期临床
研究
。 XJ-CL-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250219 | LM-108注射液
...或错配修复缺陷(dMMR)的晚期恶性实体瘤患者的II期临床
研究
评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚期恶性实体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240359 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液
...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床
研究
Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ期临床
研究
DFBT-JY09-DM-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液
...胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床
研究
评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
云南省滇南中心医院(红河州第一人民医院)
...省级重点专科,病源充足,PI学术地位较高,拥有成熟的
研究
团队。 为规范药物临床试验管理,提高机构服务质量和服务效率,医院独立设置“GCP办公室”,并配置7名专职人员(包括1名
研究
医生)负责机构的日常管理和协调服...
机构
发布于
3年前
613 次浏览
药物临床试验:CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...胞癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效
研究
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
JZB28-I/SCCHN;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片
...上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性
研究
预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸厄洛替尼片人体生物等效性
研究
预试验 HDHY19ELTN-Y;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191470 | 阿莫西林胶囊
...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性
研究
阿莫西林胶囊人体生物等效性
研究
DX-1904010;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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