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药物临床试验:CTR20250929 | 甲磺酸伏美替尼片
...的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心III期
研究
一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
郴州市第一人民医院
...属郴州医院、南华大学郴州临床学院、南华大学医院管理
研究
所、南华大学转化医学
研究
所、南华大学硕士
研究
生点、南方医科大学硕士
研究
生点和湘南学院附属第一医院。 医院占地面积12.5万多m2,建筑面积23万m2;实际开放床...
机构
发布于
10年前
3656 次浏览
安宁市第一人民医院(昆明市第四人民医院)
...路2号、安宁市连然街道金方社区中华路58号 I期临床试验
研究
中心、疼痛科专业组、胸外科专业组、肾内科专业组、骨科专业组、神经内科专业组、肿瘤科专业组、心血管内科专业组、呼吸与危重症医学专业、内分泌科专业 安...
机构
发布于
6年前
1655 次浏览
药物临床试验:CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名:Benefix 商品名:贝赋
...完成 乙型血友病 观察在乙型血友病中贝赋的药代动力学
研究
贝赋(诺那凝血素α)在中国男性乙型血友病受试者中的开放性、单剂量药代动力学
研究
B1821048
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性
研究
一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I期
研究
HMO-JS001-I-PK-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名(CLOPIVIX)
...死,急性冠脉综合征的患者 氯吡格雷(75mg)生物等效性
研究
氯吡格雷(75mg)在健康受试者餐后状态下生物等效性
研究
DRL-2018-001-JN (C) ; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期
研究
聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学
研究
SIM181202-PEGENDO-102(V1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210063 | 注射用伏立康唑
...侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体生物等效性
研究
注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学对比
研究
VCP-ZSY-380C-Y01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片
...用。 枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体吸收动力学
研究
研究
枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体动力学吸收的随机、开放、两制剂、单剂量、两周期(TR、RT)、自身交叉的生物等效性试验 HZ-APK-TFTB-21-41
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210665 | 注射用伏立康唑
...伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性
研究
注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性
研究
VCP-FLKZ-380C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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