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药物临床试验:CTR20250871 | 阿司匹林肠溶片
...。 阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-050
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(思力华®能倍乐®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床
研究
在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床
研究
YST-02-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
新疆维吾尔自治区中医医院
...尔自治区中医医院 新疆中医院,新疆维吾尔自治区中医药
研究
院,347,新疆维吾尔自治区中医医院,新疆自治区中医医院,新疆维吾尔中医医院 新疆 乌鲁木齐 新疆乌鲁木齐市黄河路53号 我院药物临床试验机构(GCP)成立于1998年,于...
机构
发布于
10年前
1759 次浏览
药物临床试验:CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液
...关节炎 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液的药代动力学
研究
人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学
研究
3Sbio-2014-S07-102;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的
研究
评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床
研究
WL -CD20 -I;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181430 | 苯磺酸氨氯地平片
...心力衰竭的患者 苯磺酸氨氯地平片(5mg)生物等效性试验
研究
苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中的空腹和餐后单剂量随机开放两制剂两周期双交叉生物等效性试验
研究
ST-BE-BHSALDP-20180331;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床
研究
JS001-I;V1.0;JS001-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202170 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...螺旋杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹及餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性
研究
DX-2008021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201409 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
(餐后) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后生物等效性
研究
DX-2004030(C)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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