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药物临床试验:CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233537 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...的单中心、随机、开放、单剂量、三周期药代动力学对比
研究
碾碎的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊、完整的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊和盐酸纳曲酮溶液在慢性非癌性疼痛患者中的单中心、随机、开放、单剂量、三周期药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片
...制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性
研究
南京汉欣医药科技有限公司的达格列净二甲双胍缓释片与AstraZeneca AB的达格列净二甲双胍缓释片(商品名:Xigduo XR)在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床
研究
(AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...饮食疗法。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性
研究
评估受试制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(规格:10mg/10mg)与参比制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(SUVEZEN®,规格:10mg/10mg)在健康成年参与者空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床
研究
(AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片
...PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性
研究
是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期
研究
。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250350 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...)。 孟鲁司特钠咀嚼片在空腹条件下的人体生物等效性
研究
评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251084 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
DUXACT-2501023(200mg) 、DUXACT-2501024(50mg)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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